政策信息
- 《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读 2025-08-08
- 化妆品监督管理问题解答（七） 2025-07-03
- 《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读 2025-06-18
- 《医疗器械网络销售质量管理规范》政策解读 2025-05-27
- 《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读 2025-05-06
- 国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告政策解读 2025-04-17
- 《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读 2025-03-31
- 《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》政策解读 2025-02-07
- 《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读 2025-01-20
- 国家药监局发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求 2024-12-25
- 《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读 2024-12-02
- 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读 2024-11-08
- 《医疗器械经营质量管理规范》解读之一 2024-10-12
- 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读 2024-09-23
- 化妆品生产经营常见问题解答 2024-09-04
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皖公网安备 34011102001500号
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